Tıbbi Cihaz İthalatı rehberi: 1 Ocak 2026'da yürürlüğe giren Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (2026/16) kapsamında TAREKS firma tanımlaması, başvuru ve Ek-2 belgeleri, risk analizi ve fiili denetim, TAREKS referans numarası, muafiyetler ve geçiş hükmü; ayrıca ÜTS firma ve ürün kaydında ithalatçıyı ilgilendiren alanlar, ithalat bildirimi ve Tıbbi Cihaz Yönetmeliği madde 13 ithalatçı yükümlülükleri.

GTİP kodu rehberi: TİTCK ÜTS Kayıt Kılavuzu TCKKD-KLVZ-03'e göre ÜTS ürün kaydında "İthal/İmal Bilgileri" başlığındaki GTİP Numarası alanı, alanın hangi durumda zorunlu olduğu, İthal ve İmal seçiminin kuralı, MDR, IVDR, eski yönetmelik, SİP ve ısmarlama cihaz kayıtlarındaki aynı alan, GTİP listede yoksa "GTİP Kodu Ekleme" talebi ve Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği 2026/16'da GTİP'in rolü.