ÜTS envanter bildirimi rehberi: TİTCK Tekil Hareket Bildirimleri Kılavuzu'nun 8. maddesi ve EK 1'ine göre sağlık hizmet sunucuları ile tıbbi hizmet sağlayıcılarının bakım, onarım ve kalibrasyona tabi demirbaş tıbbi cihazlar için yaptığı bildirim; zorunlu alanlar, seri numarası şartı, ürün numarası ÜTS'de yoksa TİTUBB'dan çağırma ve branş türü seçimi, hatalı bildirimin iptali ve yapılan bildirimlerin sorgulanması.

Tıbbi Cihaz İthalatı rehberi: 1 Ocak 2026'da yürürlüğe giren Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (2026/16) kapsamında TAREKS firma tanımlaması, başvuru ve Ek-2 belgeleri, risk analizi ve fiili denetim, TAREKS referans numarası, muafiyetler ve geçiş hükmü; ayrıca ÜTS firma ve ürün kaydında ithalatçıyı ilgilendiren alanlar, ithalat bildirimi ve Tıbbi Cihaz Yönetmeliği madde 13 ithalatçı yükümlülükleri.

GMDN kodu rehberi: TİTCK ÜTS Kayıt Kılavuzu TCKKD-KLVZ-03'e göre GMDN'nin tanımı, ÜTS ürün kaydındaki Sınıflandırma Bilgileri alanı, her cihazın tek GMDN kodu kuralı, kodun AB sertifikası ve AB uygunluk beyanından alınması, tek kullanımlık ve steril bilgisiyle uyum, ÜTS'de olmayan kod için GMDN Ekleme talebi, aynı başvuruda GMDN kuralı, kayıtlı üründe GMDN değişikliği ve EMDN ile farkı.