EUDAMED legacy cihaz kaydı, MDD, AIMDD ve IVDD kapsamında piyasaya arz edilen tıbbi cihazların AB veri tabanına kaydıdır ve son tarih 28 Kasım 2026'dır. (AB) 2024/1860 sayılı Tüzük legacy kayıt kurallarını belirlemiş, (AB) 2025/2371 sayılı Komisyon Kararı ile 28 Mayıs 2026'dan itibaren dört modülün zorunlu kullanımı başlamıştır. Kayıtta Basic UDI-DI yerine EUDAMED DI kullanılır. Türkiye'de yerleşik üreticiler AB yetkili temsilcisi atamadan doğrudan kayıt yapabilir; talebi TİT