Ürün Takip Sistemi (ÜTS), medikal cihazların ve tıbbi ürünlerin Türkiye'deki kayıt ve izlenebilirlik süreçlerini yöneten önemli bir platformdur. MDR (Medikal Cihaz Yönetmeliği) ve IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation) ile uyum sağlamak, Avrupa pazarında ürünlerin satışı için zorunludur. Medex Kurumsal Danışmanlık olarak, ÜTS kaydı ve MDR-IVDR geçiş süreci konusunda rehberlik sağlayarak, medikal cihaz ve tıbbi ürünlerinizi uygun şekilde tescil ediyoruz.

ÜTS Kayıt süreci, tıbbi cihazların ve medikal ürünlerin Türkiye’de yasal olarak piyasaya sürülmesi için gereklidir. Bu kayıt, ürünlerin izlenebilirliğini sağlar ve güvenlik standartlarını denetler. Medex Kurumsal Danışmanlık olarak, ÜTS kayıt işlemlerinde uzman danışmanlık hizmeti sunarak, sürecin hızlı ve sorunsuz bir şekilde tamamlanmasını sağlıyoruz.

ÜTS kurum kayıt ücretleri, 2025 yılında medikal cihazlar, kozmetik ürünler ve diğer tıbbi ürünler için belirlenen ücretlerdir. Bu ücretler, ürün ve firma kaydı için alınan ücretler olup, TİTCK tarafından belirlenmiştir. Kozmetik ürün barkod kaydı, medikal cihaz kaydı ve firma başvurusu için farklı ücretler bulunmaktadır. ÜTS kaydı için ödemeler, Halk Bankası üzerinden yapılır. Ücretlerin doğru ve zamanında ödenmesi, kayıt sürecinin eksiksiz tamamlanmasını sağlar.

ÜTS kayıt işlemlerinde uzmanlaşmış ekibimizle, firmanızın tüm ÜTS süreçlerini sorunsuz bir şekilde yönetmesine yardımcı oluyoruz.

Tıbbi cihaz üreticileri ve ithalatçıları için zorunlu olan Tıbbi Cihaz ÜTS Kaydı, ürünlerin Türkiye’de satışa sunulabilmesi için gerekli bir süreçtir. Her tıbbi cihaz sınıfı için farklı belgeler gereklidir. Bu yazıda, ÜTS kaydının nasıl yapılacağı, hangi belgelerin gerektiği ve süreçle ilgili önemli detaylar açıklanmaktadır. Profesyonel ÜTS kayıt danışmanlığı alarak, sürecin doğru ve hızlı bir şekilde tamamlanması sağlanabilir.

Tıbbi cihazların Ürün Takip Sistemi (ÜTS) kaydı, ürünlerin güvenli şekilde piyasaya arzı için zorunludur. ÜTS kaydı işlemleri; firma kaydı, ürün sınıflandırması, gerekli belgelerin hazırlanması ve ÜTS sistemine yüklenmesi adımlarını içerir. Tıbbi cihaz üreticileri ve ithalatçıları, doğru bir kayıt süreciyle yasal yükümlülüklerini yerine getirir. ÜTS kaydı süreci hakkında detaylı bilgi için rehberimizi inceleyin.