Tıbbi hizmet sağlayıcıları, sağlık kuruluşlarına tıbbi cihaz bakımı, kurulumu ve teknik destek sunan firmalardır. ÜTS kaydı, bu firmaların faaliyetlerini düzenlemek için gereklidir. Bu yazıda, tıbbi hizmet sağlayıcılarının ÜTS kaydını nasıl yapması gerektiği, gerekli belgeler ve süreç hakkında bilgi bulabilirsiniz.

Tıbbi cihazların Ürün Takip Sistemi (ÜTS) kaydı, ürünlerin güvenli şekilde piyasaya arzı için zorunludur. ÜTS kaydı işlemleri; firma kaydı, ürün sınıflandırması, gerekli belgelerin hazırlanması ve ÜTS sistemine yüklenmesi adımlarını içerir. Tıbbi cihaz üreticileri ve ithalatçıları, doğru bir kayıt süreciyle yasal yükümlülüklerini yerine getirir. ÜTS kaydı süreci hakkında detaylı bilgi için rehberimizi inceleyin.

Tıbbi Cihaz ÜTS Kayıt Danışmanlığı, sağlık sektöründe faaliyet gösteren firmalar için yasal bir zorunluluktur. Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı tarafından yönetilen Ürün Takip Sistemi (ÜTS), tıbbi cihazların üretimden son kullanıcıya kadar olan sürecini izlemek amacıyla oluşturulmuştur.Ayrıca firmalar, zaman zaman yapılan denetimlerde eksik veya hatalı belgeler nedeniyle cezai işlemlerle karşılaşabilir. Medex, mevzuata tam uyumlu belge ve kayıt sistemleriyle bu riskleri e