top of page
Yönetmelik Rehberi kapak deseni — Medex Kurumsal Danışmanlık

İthalatçı yükümlülükleri Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Madde 13

İthalatçılar, piyasaya arz ettikleri cihazın Yönetmeliğe uygunluğunu doğrulamakla yükümlüdür. Doğrulama; CE işaretinin varlığı, AB uygunluk beyanının düzenlenmiş…

Power in Numbers

Programs

Locations

Volunteers

Project Gallery

bottom of page