Ürün Takip Sistemi UTS-v9.12.0 Sürümü Yayınlandı

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

• TIBBİ CİHAZ

  
  

  • DMO servisinden piyasaya arz barkodu ile ürün sorgulandığında ürün içeriğindeki adet ve ambalaj içi miktarı çarpımının da dönülmesi sağlandı.

  • ‘Taslak’, ‘Başvuruya Hazır’ veya başvuruda bulunulmuş fakat kayıtlı hale gelmeden ‘Reddedildi’ durumuna gelmiş MDD/AIMD yönetmelikli ısmarlama tıbbi cihazlar için cihaz başvurusu yapılması sağlık hizmet sunucuları hariç tüm kullanıcılar için engellendi.

  • Sağlık hizmet sunucularında hastane sorumlusu görevindeki kullanıcılarının, MDR yönetmelikli imal ısmarlama tıbbi cihazlar için oluşturulan başvuruyu imzalayabilmeleri sağlandı.

  • Branş türü kalibrasyon yetki grubu altında olan ürünlerin, kalibrasyona tabi olmadan ekleme/güncelleme işlemlerinin yapılabilmesi için ilgili branş türü, kurum ve ürün numarasına özel işlem izni tanımlanabilmesi sağlandı.

  • SGK tarafından, C ve D grubu sut kodu eşleşmesi başvuru dönemlerinin kayıtlarının veritabanından silinmesi yerine pasifleştirilerek saklanması sağlandı. 

  • JPEG formatındaki tıbbi cihaz orijinal etiket dosyalarının da sisteme eklenebilmesi sağlandı.

• KOZMETİK

  
  

  • Sisteme bileşen eklerken, sistemde kayıtlı olan benzer INCI isimli kozmetik bileşenlerin getirilebilmesi sağlandı. 

  • Kozmetik Başvurusuna İnceleyen Ata sayfasına başvuru tipi filtresi eklendi. 

• BİYOSİDAL ÜRÜNLER

  • Biyosidal firmalarının sisteme kayıt olabilmesi için gerekli ekranlar açılmıştır.

  • Biyosidal firmalarının biyosidal ürün ekleme ve biyosidal ürünlere dair ruhsat başvurusu yapabilmesi için gerekli ekranlar açılmıştır.

• KLİNİK MÜHENDİSLİK

  • Kalibrasyon kuruluş başvuruları yetki belgesi branş türü seçimi işlemlerinde çoklu seçim yapılabilmesi sağlandı.

• PGD

  
  

  • Tıbbi cihaz PGD ve uyarı dosya detayına Tekil Ürün tabı eklenerek tekil ürünlerin sistemdeki konum bilgisi ve tekil ürünün mevcut olabileceği firma bilgilerinin görüntülenebilmesi sağlandı.

  • Enquiry menüsü kaldırılarak yerine Yurtdışı Bildirimleri eklendi.

  • Periyodik Özetleme Raporu, Saha Güvenliği Düzeltici Faaliyet Raporu ve İmalatçı Olumsuz Olay Raporu için rapor ekle/güncelle formlarına excel dosyası ile toplu cihaz ekleme özelliği eklendi.

İyileştirmeler

• TIBBİ CİHAZ

  • Ürün künyesinden ürünün ürettirildiği diğer imalatçı kurumlar bilgisi kaldırıldı.

  • SUT eşleşmesi yapılması istenmeyen SUT kodu listelerinin ve bu listelere bağlı olmasına karşın istisnai durumundan dolayı eşleşme yapılabilmesi istenen SUT kodlarının SGK tarafından yönetilebilmesi sağlandı.

• PGD

  • Denetlenen Ürüne Cihaz Tipi Seç penceresinde listeleme/sayfalama özellikleri kullanıcı deneyimini iyileştirmeye yönelik güncellendi. 

Giderilen Hatalar

• TIBBİ CİHAZ

  • Cihaz ekleme/güncelleme pencerelerinde aynı saklama/kullanım koşulu tipinde birden fazla saklama/kullanım koşulu eklenememesi hatası giderildi.

  • Sertifikaya sorumlu atarken oluşan hata giderildi.

• KLİNİK MÜHENDİSLİK

  
  

  • Kalibrasyon eğitimi onaylanırken alınan hata giderildi.

  • Bazı teknik servis firmalarında “Teknik Servis Personel İşlemleri” menüsünün görüntülenmesini engelleyen hata giderildi.

Diğer (Türü “Task” Olan İşler)

• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.

• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.

• İstatistik işlemleri için kullanılan genel yetkiler özelleştirilerek yeniden tanımlandı ve ‘Sistem İzleme İşlemleri’ başlığı altında listelenmesi sağlandı.