ÜTS Kaydı tıbbi cihaz ve medikal ürünlerin Türkiye’de izlenebilirliğini sağlamak için zorunlu bir işlemdir. Bu süreç, ürünlerin güvenliğini ve kaliteyi kontrol altında tutmak amacıyla yapılır. Medex Kurumsal Danışmanlık olarak, ÜTS kaydı işlemlerinde size rehberlik ediyor, kayıt sürecini hızlandırıyor ve yasal gerekliliklere tam uyum sağlıyoruz. Adım adım rehberliğimizle ÜTS kaydınızı kolayca gerçekleştirebilirsiniz.

ÜTS Kayıt süreci, tıbbi cihazların ve medikal ürünlerin Türkiye’de yasal olarak piyasaya sürülmesi için gereklidir. Bu kayıt, ürünlerin izlenebilirliğini sağlar ve güvenlik standartlarını denetler. Medex Kurumsal Danışmanlık olarak, ÜTS kayıt işlemlerinde uzman danışmanlık hizmeti sunarak, sürecin hızlı ve sorunsuz bir şekilde tamamlanmasını sağlıyoruz.

2025 yılı için güncellenmiş ÜTS Belge Kayıt Rehberi: CE işaretli ürünler için uygunluk beyanı, EC sertifikası, ISO 13485 gibi gerekli belgeler ve başvuru adımları detaylıca anlatıldı. Dijital yükleme ve fiziki gönderim zorunlulukları açıklanarak, eksiksiz başvuru süreci sunulmuştur. TİTCK mevzuatına uygun hareket etmek ve süreci hızlandırmak için danışmanlık desteği önerilmektedir.